Indoleamine-pyrrole 2,3-dioxygenase (IDO hay INDO EC 1.13.11.52) là enzyme có chứa heme mà ở người được mã hoá bởi gen IDO1.[1][2][3] Nó là một trong hai enzyme xúc tác bước đi đầu tiên và giới hạn tốc độ trong con đường kynurenin, sự oxy hóa phụ thuộc O2 của L-tryptophan đến N-formylkynurenine, chất kia là tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO). IDO đã được liên quan đến điều chế miễn dịch thông qua khả năng hạn chế chức năng tế bào T và tham gia vào cơ chế miễn dịch.[4] Các bằng chứng mới nổi cho thấy rằng IDO trở nên hoạt hóa trong quá trình phát triển khối u, giúp các tế bào ác tính trốn thoát nhờ hệ miễn dịch.[5][6][7]